Los padres de Leonel siguen luchando para tratar a su hijo una enfermedad rara
Leonel padece encefalopatía epiléptica en el gen KCNQ2 una enfermedad que solo afecta a 30 personas en toda España que provoca crisis epilépticas, rigidez muscular, e incluso apneas
Sus padres, Daniela y Jorge están buscando el mejor tratamiento para poder ofrecérselo a su hijo. Por ello, contactaron con la neuróloga pediátrica Carmen Fons del Hospital de Sant Joan de Déu en Barcelona. Esta doctora les informó de un procedimiento por el que su hijo podría ser atendido por la Seguridad Social.
Actualmente está recibiendo un tratamiento que no se acaba de adaptar a su organismo con el que se dormía todo el tiempo. También acuden a rehabilitación y logopeda pero el niño no muestra avances en la enfermedad.
Tras muchos problemas con los que se han encontrado en el camino, los padres de Leonel han explicado que van a seguir luchando para que su hijo pueda recibir el tratamiento que necesita para mejorar su calidad de vida.