Al parecer, el fármaco antiviral experimental MK-4482 reduce significativamente los niveles de virus y los daños de la enfermedad en los pulmones de los hámsters tratados por la infección de SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, según un nuevo estudio de los científicos de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés).
El fármaco, administrado por vía oral está en fase de ensayos clínicos en humanos. Al revés, el remdesivir, un fármaco ya aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para su uso contra el COVID-19, debe suministrarse por vía intravenosa, lo que hace que su uso se limite principalmente a los entornos clínicos.
En uno de sus estudios, los científicos comprobaron que el tratamiento con MK-4482 es eficaz, si se suministra hasta 12 horas antes o 12 horas después de infectar a los hamsters con SARS-CoV-2. Lo que alude a que el tratamiento con este fármaco podrá mitigar las exposiciones de alto riesgo al SARS-CoV-2. De esta forma, podría utilizarse como parte del tratamiento de la infección provocada por el SARS-CoV-2, solo, o en combinación con otros agentes.
Tres grupos de hámsters formaron parte de la investigación: un grupo de tratamiento previo a la infección; un grupo de tratamiento posterior a la infección; y un grupo de control no tratado. En los dos grupos de tratamiento, los científicos administraron MK-4482 por vía oral cada 12 horas durante tres días.
Finalizado el estudio, se observó que cada uno de los grupos a los que se le administró el tratamiento tenían 100 veces menos virus infeccioso en sus pulmones que el grupo de control. Además, los dos grupos tenían menos lesiones en los pulmones, que el grupo de control.
Las dosis de tratamiento con MK-4482 fueron administradas por los científicos basándose en experimentos anteriores realizados en modelos de ratón de SARS-CoV-1 y MERS-CoV. En esos estudios, el MK-4482 fue eficaz para impedir la replicación de los virus. Merck y Ridgeback Biotherapeutics están desarrollando y evaluando conjuntamente el MK-4482 como posible tratamiento de la COVID-19. El fármaco se encuentra en estudios clínicos en humanos de fase 2 y 3.
Esto significa que si los datos aplicados se puede traducir a humanos. los pacientes con Covid-19 que reciben el tratamiento, podrán volverse no infecciosos en un día. El fármaco se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase II / III donde se está probando en tres dosis diferentes cada 12 horas durante cinco días en pacientes con Covid-19, pero no se espera que los datos estén disponibles hasta al menos mayo de 2021.