Las autoridades sanitarias de EE.UU., los CDC y la FDA, han recomendado parar la vacunación de Janssen en el país hasta que se aclare si los accidentes vasculares han tenido relación con el fármaco de Johnson and Johnson, vacuna de la que precisamente llegarán las primeras dosis a España mañana.
La EMA, Agencia Europea del Medicamento, también está investigando estos casos de tromboembolismos producidos por la vacuna de Janssen. Según parece, al recibir una “señal de seguridad” relacionada con varios casos graves de coagulación sanguínea tras la vacunación con este preparado.
Según ha asegurado la EMA, después de las reuniones con el comité de seguridad (PRAC), los expertos han arrancado una "revisión" de casos para investigar estos casos de trombos o de formación de coágulos sanguíneos en personas que se han vacunado con Janssen.
